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止血帶MDR指令介紹
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產品描述

咨詢認證 行業檢測 服務咨詢 周期時間 費用時間
非滅菌止血帶、膠帶、彈性繃帶等歐盟器械法規MDR分類下為Class I類,按普通一類自我符合路徑張貼CE標識。
產品經制造商自我聲明加貼CE標志的流程:
1)制造商必須確保自己的產品符合歐盟法規,產品是安全有效的;
2)建立相關技術文件,簽署符合性聲明;
3)*歐盟授權代表,簽署歐代協議;
3)經歐代為制造商到成員國主管當局注冊登記;
5)而后,即可在產品加貼CE標志進入歐盟銷售。
CE標志
所有在歐洲市場銷售的產品上市前都要求加貼“CE”標志;“CE”標志必須加貼在顯要位置上:依據93/68/EEC之規定。
貼示優先順位:產品本體 包裝說明書 保證書
—其字體高度直徑不得小于5mm,其縮小或擴大應按比例進行。小型器材(如精密機器及器材)不在此限。
—‘E’字左側外緣與‘C’字內徑延伸圓相切。
—適用于終產品的持有者;原則上,零件或半成品無須貼示CE,但若有規定須符合相關指令時,須依規定貼示
CE標志必須加貼在產品上的顯著位置,應清晰可辯,不易涂抹。通常情況下,CE標志加貼在產品或其參數標牌上;若不能將CE標志直接貼到產品上,也可加貼到產品的包裝或產品附帶文件上,但需CE標志不能貼在產品上的原因。
止血帶MDR指令介紹
CE認證“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
止血帶MDR指令介紹
CE標志必須加貼在產品上的顯著位置,應清晰可辯,不易涂抹。通常情況下,CE標志加貼在產品或其參數標牌上;若不能將CE標志直接貼到產品上,也可加貼到產品的包裝或產品附帶文件上,但需CE標志不能貼在產品上的原因。
止血帶MDR指令介紹
CE標志
所有在歐洲市場銷售的產品上市前都要求加貼“CE”標志;“CE”標志必須加貼在顯要位置上:依據93/68/EEC之規定。
貼示優先順位:產品本體 包裝說明書 保證書
—其字體高度直徑不得小于5mm,其縮小或擴大應按比例進行。小型器材(如精密機器及器材)不在此限。
—‘E’字左側外緣與‘C’字內徑延伸圓相切。
—適用于終產品的持有者;原則上,零件或半成品無須貼示CE,但若有規定須符合相關指令時,須依規定貼示。
CE認證模式
對于幾乎所有的歐盟產品指令來說,指令通常會給制造商提供出幾種CE認證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根據本身的情況量體裁衣,選擇適合自已的模式。
http://m.whalb.cn
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Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

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